Էլեկտրոնային էնտուզիաստների ցանց Հիմնական խորհուրդ. Սթիվեն Քինգսմորի հետազոտական թիմը, Երեխաների սիրո հիվանդանոց, Միսսուրի, ԱՄՆ Քինգսմոր, մշակել է ավելի արագ և պարզ միջոց՝ գտնելու թարգմանված գենետիկ մուտացիաները բոլոր գեների հաջորդականության մեջ: Այս սարքը, որը կարող է արագ հայտնաբերել ԴՆԹ-ն և արդյունքում ստացված արդյունքների վերլուծության վերջին մեթոդները, կարճ ժամանակահատվածում կարող է ախտորոշել նորածինների գենետիկական արատները և հրապարակել նոր հետազոտական զեկույց «Գիտություն-փոխակերպման բժշկություն» թեմայով:
Նոր ուղիներ նորածին գենետիկական հիվանդությունների արագ ախտորոշման համար 50 ժամվա ընթացքում Սարքը, որը կարող է արագ հայտնաբերել ԴՆԹ-ն և արդյունքում ստացված վերջին անալիտիկ մեթոդը, կարող է կարճ ժամանակում ախտորոշել նորածինների գենետիկական արատները և հրապարակել է նոր հետազոտական զեկույց «Գիտություն-փոխակերպում Դեղ".
Ներկայումս նորածինների մինչև մեկ երրորդը պետք է մտնեն նորածինների վերակենդանացման բաժանմունք `ջայլամի հիվանդության պատճառով: Չնայած ախտանիշները կարող են շատ լուրջ լինել, դժվար է որոշել այս ախտանիշի գենետիկական պատճառը: Բազմաթիվ գենոտիկ հիվանդություններ են հայտնաբերվել, բայց արդյունավետ օժանդակ մեթոդները շատ սահմանափակ են, նույնիսկ այս հայտնաբերման մեթոդները կարող են ախտորոշել միայն ամենատարածված գենետիկ մուտացիաները:
Բոլոր գեների հաջորդականությունը կարող է արագ հայտնաբերել բազմաթիվ հիվանդություններ, սակայն դրա արժեքը շատ թանկ է, և արդյունքները շատ բարդ են, և պահանջվող ժամանակը չափազանց երկար է: ԱՄՆ Միսսուրի նահանգի Միսսուրիի մանկական սիրո հիվանդանոց Ստիվեն Քինգսմորի հետազոտական խումբը կիրառում է ավելի արագ և պարզ միջոց ՝ գենային մուտացիաներ գտնելու համար ՝ կապված բոլոր գենային հաջորդականությունների հետ: Այս մեթոդը նախատեսված է ընդհանուր, ոչ մի բժիշկների համար, ովքեր վերապատրաստվել են մասնագիտացված գենետիկայի ոլորտում՝ հեշտացնելու դրանց կլինիկական օգտագործումը:
Հետազոտողները նշել են, որ ամբողջ գենոմի հաջորդականության նոր տեխնոլոգիան կարող է ախտորոշվել նորածինների ժառանգական հիվանդությունների ախտորոշումից մի քանի օրվա ընթացքում վերակենդանացման պալատում: Այս տեխնոլոգիայի հիմնական հեղափոխական առանձնահատկությունը արագությունն է. Գենետիկայի արդյունքները կարելի է ստանալ միանգամից 50 ժամվա ընթացքում, մինչդեռ ներկայիս մեթոդին այդ արդյունքները ստանալու համար պահանջվում է մի քանի շաբաթ:
Այս գենետիկական թեստը կարող է կրճատել ախտորոշումը ստանալու ժամանակը `ցանկացած համապատասխան բուժում արագ սկսելու համար, և նվազեցնել անհանգիստ ծնողների ժամանակը գենետիկական խորհրդատվություն ստանալու համար: Քինգսմորը ասաց, որ չնայած այս հետազոտության ախտորոշիչ զեկույցը չի ազդում բուժման ծրագրի վրա, դա հսկայական հարմարավետություն էր, և բժիշկը կարող է դադարեցնել այդ թանկարժեք, ագրեսիվ թեստերը, և ընտանիքը կարող է պլանավորել նաև հղիության հետագա պլանները: Ստացեք գենետիկական խորհրդատվություն:
Նորածինների գենետիկական հիվանդությունների ախտորոշման նոր եղանակներ Հաղորդվում է, որ SSAGA կոչվող այս տեխնոլոգիան թույլ է տալիս ցանկացած բժշկի մի քանի կտտոցով բացել գենոմի բարդ թեստի արդյունքը: Արյան կաթիլ ստանալուց և երեխայի ԴՆԹ -ն հանելուց հետո բժիշկները կարող են սեղմել այն կոճակը, որը ներկայացնում է հիվանդի մոտ նկատվող հիվանդության բնութագրերը: Այնուհետև համակարգիչները ներգրավվում են մոտ 7500 գեների և ժառանգական հիվանդությունների ամբողջական հավաքածուի մեջ: Այնուհետև համակարգը կփնտրի ԴՆԹ-ի կոդավորման փոփոխություն, որը կարող է բացատրել ձեր երեխայի հիվանդությունը:
Գիտնականները, ովքեր մասնակցել են հետազոտությանը, ասել են, որ ամբողջ գործընթացը կարող է ավարտվել մոտ 2 օրվա ընթացքում, ուստի այն իդեալական է նորածինների վերակենդանացման բաժանմունքներում:
Այս նոր տեխնոլոգիան հետազոտողները կիրառում են իրենց փորձարկած չորս նորածինների հստակ ախտորոշումը: Այս արագ ախտորոշումը կարող է հսկայական դեր ունենալ ձեր երեխայի առողջության ապահովման գործում, կարող են բուժվել մոտ 500 գենետիկ հիվանդություններ: Օրինակ, ֆենիլկետոն մեզը գենետիկ հիվանդություն է, որն ազդում է նորածինների վրա և հանգեցնում է ինտելեկտուալ խանգարումների և էպիլեպսիայի: Այնուամենայնիվ, ընդունեք համապատասխան վաղ ախտորոշումը և հետագա բուժումը թույլ է տալիս երեխաներին ունենալ նորմալ մտավոր զարգացում և կյանք:
Հետազոտող թիմը ծրագրելու է ընդլայնել թեստը մինչև 100 և ավելի նորածիններ՝ ճշգրիտ հասկանալու համար թեստի մեթոդի ճշգրիտ արդյունավետությունը, արժեքը և խնդիրը (եթե այդպիսիք կան): Հետազոտողները նաև կարծում են, որ նրանք կարող են կրճատել ընդհանուր փորձարկման ժամանակը այս տարի 50 ժամից մինչև 36 ժամ:
Այս նորամուծությունները կարող են օգնել կլինիկական բուժքույրերի ավելի շատ հիվանդանոցների `իրականացնել գենի հաջորդականությունը: Բելլերի բժշկական քոլեջի մարդկային գենոմի հաջորդականացման կենտրոնի տնօրեն Ռիչարդ Գիբսը« Այստեղից շատերը սկսեցին գիտակցել, որ ապագան այժմ է »:
Օգնեք լուրջ հիվանդություններ ունեցողներին, ժամանակը շատ կարևոր է, նշել է Վիսկոնսինի բժշկական քոլեջի Genetics Էլիզաբեթ Ուորթեյը: Նա նաև հույս ունի, որ լայնածավալ բժշկական հաստատությունները կարող են մշակել տեղեկատվության փոխանակման քաղաքականություն և տեխնիկա `հիվանդ երեխաներ ունեցող երեխաներին բուժելու համար:
Այնուամենայնիվ, արագ հայտնաբերումը չի կարող ախտորոշել բոլոր գենետիկական հիվանդությունները, Kingsmore- ն ընդհանրապես անտեսվում է, օրինակ ՝ գենետիկական մուտացիաները, ինչպիսիք են գեների կրկնությունը: Չնայած դրան, նա կանխատեսեց, որ հաջորդական հաջորդականացման մեթոդները կարող են բազմիցս ապահովել ժամանակին և արդյունավետ ախտորոշում, հակառակ դեպքում դրանք դեռ ցավալի գաղտնիք են: , Ամբողջ տեքստի ընթերցում, տեխնոլոգիական տարածք Omron արյան ճնշման չափիչ մոդել _Omron ճնշման չափիչ մոդելի տարբերություն _Omron սփիգմոմանոմետր Ինչպես օգտագործել Omron ճնշման չափիչ _Omron արյան ճնշման չափիչ մեթոդ _ Omron sphygmomanometer use Omron Massager How to Install_ 欧姆龙 Massager Masage (ինչպես օգտագործել) _Omron Massager Ինչպես օգտագործել _ohm Բացասական իոնային օդի մաքրիչը վնասակար է մարդու մարմնի համար:
Մեր մյուս արտադրանքը:
